洁净区检测服务

专业第三方洁净区检测机构,为您的洁净环境保驾护航

洁净区检测服务概览

我们提供全方位的洁净区检测解决方案,确保您的洁净环境符合相关标准要求

专业检测

拥有专业的洁净区检测团队和先进设备,确保检测结果准确可靠

权威认证

获得CMA、CNAS等多项权威资质认证,检测报告具有法律效力

快速响应

提供24小时快速检测服务,满足紧急检测需求

1000+
检测项目
99.9%
检测准确率
3000+
服务客户
24h
快速检测

洁净区检测项目

覆盖洁净区全要素检测服务,确保洁净环境符合标准要求

悬浮粒子计数

  • • ≥0.1μm粒子浓度检测
  • • ≥0.2μm粒子浓度检测
  • • ≥0.3μm粒子浓度检测
  • • ≥0.5μm粒子浓度检测
  • • ≥1.0μm粒子浓度检测
  • • ≥5.0μm粒子浓度检测

粒子分布测试

  • • 粒子空间分布均匀性
  • • 粒子时间分布稳定性
  • • 粒子粒径分布分析
  • • 粒子浓度趋势监测

自净时间检测

  • • 洁净室自净能力评估
  • • 不同级别洁净室对比
  • • 自净时间影响因素分析
  • • 自净效率优化建议

检测流程

标准化的检测流程,确保每个环节的质量控制

1、咨询与委托

客户提交洁净区检测需求,我们的专业顾问为您提供检测方案和报价

2、现场勘察

工程师实地勘察洁净区环境,制定详细检测计划

3、预约检测

与客户确定检测时间,准备相应检测设备和工具

4、现场检测

按标准规范进行各项检测,记录完整检测数据

5、数据分析

专业技术人员对检测数据进行科学分析和评估

6、报告出具

出具权威洁净区检测报告,提供改进建议

检测标准

遵循国内外权威检测标准,确保检测结果的国际认可度

国家标准

GB/T 16292-2010 医药工业悬浮粒子测试方法
GB/T 16293-2010 医药工业浮游菌测试方法
GB/T 16294-2010 医药工业沉降菌测试方法

行业标准

ISO 14644-1 洁净室及相关受控环境
GMP规范 药品生产质量管理规范
FDA标准 美国食品药品监督管理局

检测设备

配备国际先进的洁净区检测仪器设备,确保检测精度和效率

粒子计数器

用于洁净空气中悬浮粒子浓度检测

浮游菌采样器

用于洁净环境中浮游菌采集检测

风速风量仪

用于检测洁净室送风风速和风量

资质认证

获得多项权威资质认证,检测结果具有法律效力

CMA

计量认证

CNAS

实验室认可

ISO

质量管理体系

GMP

药品生产规范

成功案例

为众多知名企业和机构提供专业洁净区检测服务

制药企业

为多家知名制药企业提供GMP车间洁净度检测服务,确保药品生产环境达标

电子企业

为半导体、芯片制造企业提供洁净厂房检测,保障产品良品率

医疗机构

为医院手术室、ICU病房等提供洁净环境检测,保障医疗安全